Genetika člověka
Mikrobiologické aplikace
NGS
Rapid testy
PCR plasty
Pipetovací špičky
Plasty pro buněčnou kultivaci
Systém pro dlouhodobé skladování vzorků
Zkumavky
Třepačky
Suché lázně
Centrifugy
End Point cyclery
Real-time PCR cyclery
Fluorometry
Spektrofotometry
Izolátory nukleových kyselin
Pipetovací roboty
Biobanking
Live Cell Imaging
Jednokanálové
Multikanálové
Sérologické pipety
Jednorázové pipety
Buněčné kultury
PCR, qPCR, RT
Detekce Mycoplasmat
Reverzní transkripce
Alergie
Intolerance
Elisa
Imunologické analyzátory
Veterinární imunologie
Alergie u zvířat
Intolerance u zvířat
Čtečky identifikačních čipů
Termočipy
Biochemie
Imunoanalýza
SVI Cells
| Unit |
3 x 10^6 cells/ml |
|---|---|
| Cell Type |
Immortalized Cells |
| Tissue Type |
Mouse cell lines |
| Organism |
Mouse |
| Donor History | |
| Growth Properties |
Adherent |
| Growth Conditions |
Culture medium: RPMI 1640 ,w: 2.0 mM stable Glutamine ,w: 2.0 g/L NaHCO3 (Cytion article number 820700a). Supplements: Supplement the medium with 10% FBS. Dissociation reagent: Accutase. Seeding density: Inocculate T75 cell culture flasks with 1x 10⁴ cells/cm² (about 60.000 cells/ml ,12ml medium in one T75) for the proliferation process. Keep the cells at 33 degree Celsius / 5% CO2 ,until the flask is about 75% confluent. Freeze medium: As a cryopreservation medium ,we use complete growth medium (including FBS) + 10% DMSO for adequate post-thaw viability ,or CM-1 (Cytion catalog number 800100) ,which includes optimized osmoprotectants and metabolic stabilizers to enhance recovery and reduce cryo-induced stress. Incubation atmosphere: 33°C ,5% CO2 ,humidified atmosphere. |
| Immortalization Method | |
| Full Information |
The SVI cell line has been cloned from the outgrowth of glomeruli which were isolated from H-2kb-tsA58 transgenic mice. The mice carry a temperature-sensitive variant of the SV40 large T antigen under control of the IFN-g-inducible H-2kb promoter. Cells proliferate at 33 degree Celsius, and they differentiate at 37 degree Celsius. At present, the cells have been cultured successfully for more than 40 passages without noting phenotypic changes. SVI are very similar to E11 in terms of morphology and the expression of several markers. For example, podocin and WT1 are expressed to a lesser extent as compared to E11. Differentiation: Start the differentiation process by placing the non-confluent flask(s) into an incubator at 38 degree Celsius / 5% CO2 for a minimum of 14 days to complete the differentiation. Addition of interferon-gamma (INF-gamma) is not necessary.
Společnost Cytion vznikla v roce 2004 v německém Heidelbergu s jasným vědeckým posláním: dodávat ověřené lidské a zvířecí buněčné linie bez kontaminace, připravené za přísně kontrolovaných laboratorních podmínek.
Postupně se vypracovala ve spolehlivou buněčnou banku, která slouží akademickým laboratořím, biotechnologickým firmám i farmaceutickým výzkumným týmům po celém světě. Klade přitom důraz na reprodukovatelnost výsledků, přísnou kontrolu kvality a dlouhodobá partnerství.
