Pan Cancer Panel je NGS panel určený k detekci genetických změn spojených s rakovinou. Zaměřuje se na somatické mutace v DNA a fúze RNA z výzkumných vzorků, jako jsou FFPE tkáně a čerstvé tkáně, a pokrývá 681 genů v celé kodující sekvenci (~1,7 Mb).
Klíčové vlastnosti panelu
Pokrytí 681 genů podle doporučení AMP/ASCO/CAP
Detekce všech variant, včetně SNV, Indel, CNV a fúzí DNA a RNA
Identifikace imunoonkologických markerů (TMB, MSI, HRR) pro imunoterapii
Analýza virových markerů – detekce EBV a HPV
Možnost sekvenování na NGS přístrojích
Tento panel umožňuje komplexní analýzu rakovinových variant a poskytuje klíčové informace pro výzkum a diagnostiku v kombinaci s klinickými údaji pacienta.
Tyto webové stránky používají soubory cookies, abychom vám mohli poskytnout co nejlepší uživatelský zážitek. Informace o souborech cookie se ukládají ve vašem prohlížeči a plní funkce, jako je rozpoznání, když se na naše webové stránky vrátíte, a pomáhají našemu týmu pochopit, které části webových stránek považujete za nejzajímavější a nejužitečnější.
Nezbytně nutné soubory cookies
Nezbytně nutný soubor cookie by měl být vždy povolen, abychom mohli uložit vaše preference nastavení souborů cookie.
Pokud tento soubor cookie zakážete, nebudeme moci uložit vaše preference. To znamená, že při každé návštěvě těchto webových stránek budete muset soubory cookies znovu povolit nebo zakázat.
