Sada TRUPCR® CXCR4 Mutations Detection Kit je diagnostický test in vitro určený pro kvalitativní detekci mutace S338X (c.1013C>G a c.1013C>A, NM_003467.3) v genu C-X-C motivového chemokinového receptoru 4 (CXCR4) z lidské genomové DNA extrahované z plné krve, kostní dřeně nebo FFPE tkání. Mutace genu CXCR4 jsou běžné u Waldenströmovy makroglobulinémie a dalších lymfomů a jsou spojeny s klinickou rezistencí na ibrutinib, což ovlivňuje rozhodování o léčbě.

Princip a postup:

• Test je založen na alelově specifické amplifikaci pomocí ARMS PCR.
• Selektivní amplifikace sekvencí specifických pro mutace v přítomnosti směsi DNA divokého typu a mutované DNA.
• Detekce mutací probíhá v multiplexní reakci pomocí fluorescenčně značených sond:
  • FAM, HEX a TEXAS RED.
• Třízkumavkový test umožňuje přesnou identifikaci bodových mutací vedoucích ke změně S338X.

Klíčové vlastnosti:

• Detekce mutace CXCR4 (S338X) s diferenciací mezi změnami nukleotidů c.1013C>G a c.1013C>A.
• Vysoce citlivá a specifická diagnostika mutace CXCR4 v jednom běhu.
• Schopnost detekce až 0,5 % alely pro mutace c.1013C>G i c.1013C>A.
• Kompletní sada obsahující všechny PCR komponenty včetně PCR premixu/mastermixu pro optimalizované výsledky.
• Obsahuje pozitivní kontrolu pro spolehlivou analýzu.

Pro další informace klikněte zde.