Real time PCR kit pro detekci mutací C-KIT genu. Test je založen na detekci D816V v genu C-KIT v genomové DNA extrahované z periferní krve pacientů s diagnózou akutní myelogenní leukémie (AML) nebo jiné malignity. KIT je receptor thirosinkinázy. Mutace KIT postihují převážně exony 8 nebo 17, vedou ke zvýšení funkce a vyskytují se ve 2% až 14% všech případů AML. Výskyt mutací v KIT genu je vyšší u cbf-aml (nachází se v přibližně 7% až 46% případech). Přítomnost mutací v KIT genu je obecně spojována s horší prognózou případů. Mutace D816V vede k substituci aminokyselin v C-KIT genu v poloze 816, z kyseliny asparagová (D) na valin (L). Tato mutace je spojena se středně závažnou prognózou u AML pacientů s t (8; 21), inv (16) nebo t (16; 16) karyotypem. U pacientů bez mutací C-KIT genu jsou t (8; 21), inv (16) at (16; 16) spojeny s příznivou prognózou.
Výhody TRUPCR® C-KIT Mutation Detection Kitu
Kit umožňuje citlivou a specifickou detekci nejběžnějších D816V mutací v jednom běhu
Souprava nabízí citlivost k detekci až 1% mutantní alely na pozadí 99% alel divokého typu
Kompatibilita s různými přístroji PCR
Snadno použitelné, rychlý, spolehlivý, komplexní a nákladově efektivní test
Tyto webové stránky používají soubory cookies, abychom vám mohli poskytnout co nejlepší uživatelský zážitek. Informace o souborech cookie se ukládají ve vašem prohlížeči a plní funkce, jako je rozpoznání, když se na naše webové stránky vrátíte, a pomáhají našemu týmu pochopit, které části webových stránek považujete za nejzajímavější a nejužitečnější.
Nezbytně nutné soubory cookies
Nezbytně nutný soubor cookie by měl být vždy povolen, abychom mohli uložit vaše preference nastavení souborů cookie.
Pokud tento soubor cookie zakážete, nebudeme moci uložit vaše preference. To znamená, že při každé návštěvě těchto webových stránek budete muset soubory cookies znovu povolit nebo zakázat.